2024年药店销售假冒伪劣药品怎么办理?

　　2024年药店销售假冒伪劣药品的处理流程通常涉及多个环节，包括立案、调查取证、审查、告知、决定、送达和执行等步骤。以下是详细的处理流程：

　　一、立案

　　对于日常监督检查、群众来信来访及交办、转办中发现的销售假冒伪劣药品的违法行为，相关监管部门(如市场监督管理局)会进行审查核实。符合立案条件的，将予以立案。

　　二、调查取证

　　指定专人负责：食品药品监督管理部门会对立案的案件指定专人负责，及时组织调查取证。

　　搜集证据：通过现场检查、询问当事人、收集相关票据和凭证等方式，搜集违法销售假冒伪劣药品的证据。

　　制作笔录：执法人员会制作详细的调查笔录，记录调查过程和发现的违法事实。

　　认定并告知违法事实：在调查结束后，监管部门会认定违法事实，并告知当事人违法行为的性质、可能面临的法律后果以及享有的权利。

　　三、审查

　　监管部门会对调查结果进行合议，提出处理意见。根据违法行为的性质、情节和后果，决定是否给予行政处罚以及处罚的种类和幅度。

　　四、告知

　　在作出行政处罚决定前，监管部门会填写行政处罚告知书，告知当事人作出行政处罚决定的事实、理由、依据以及当事人依法享有的权利。符合听证规定的，还会制作并送达《行政处罚听证告知书》。

　　五、决定

　　监管部门会根据审查结果和告知情况，制作行政处罚决定书。行政处罚决定书会载明行政处罚的种类和依据、履行方式和期限以及救济途径等内容。

　　六、送达

　　行政处罚决定书应当在宣告后当场交付当事人;当事人不在场的，监管部门会在7日内依照民事诉讼法的有关规定，将行政处罚决定书送达当事人或者其他的法定受送达人。

　　七、执行

　　当事人应当依据生效的行政处罚决定自觉履行义务。如果当事人逾期不履行行政处罚决定，监管部门可以采取强制执行措施或者申请人民法院强制执行。

　　法律依据：

　　《中华人民共和国药品管理法》 第一百一十七条

　　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算;情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

　　生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。